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快科技4月29日消息，当地时间26日，美国FDA（美国食品药品监督管理局）官网宣布：全球首款口服粪便微生物药物Vowst（SER-109）获批。这款药物由美国公司Seres Therapeutics研发，主要用于接受过抗生素治疗的18岁以上成人艰难梭菌感染（CDI）复发预防。

据了解，艰难梭菌感染是美国最常见的医疗相关感染之一，每年导致15000至30000人死亡。某些情况下，如服用抗生素治疗感染后，病人肠道微生物的平衡发生改变，艰难梭菌会繁殖并释放毒素，有可能导致腹泻、腹痛和发烧。

在Vowst之前，对于经常复编程客栈发艰难梭菌感染的病人，一般采用结肠镜移植粪便微生物群来python平衡病人体内的肠道微生物群落。

Vowst是由健康合格的人捐赠的粪便制成。粪便经乙醇处理过后，剩下的厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子可以影响艰难梭菌疾病的发生。在1b期的临床试验中，有86.7%的患者达到试验主要终点。

FDA公告显示，Vowst是全球首款口服粪便微生物疗法，给药方案是每天口服四粒android胶囊，连续三天口服。在当地时间4月27日举行的投资者电话会议上，Seres披露Vowst的价格为每疗程1.75万美元（约javascript合人民币12万元）。

Vowst完成了标准化的药物生产流程，打开了微生物疗法的一扇门，可以为其它相关的疗法提供借鉴。